2011

1. A family with congenital hypothyroidism caused by a combination of loss-of-function mutations in the thyrotropin receptor and adenylate cyclase-stimulating G alpha-protein subunit genes

   Thyroid, Vol. 21, Núm. 2, pp. 103-109

2. Estudio clínico y molecular de cinco familias con resistencia a la acción de las hormonas tiroideas

   Medicina Clinica, Vol. 137, Núm. 12, pp. 551-554