Publicacións nas que colabora con (5)

2015

  1. Corrigendum to "Risk factors for developing mineral bone disease in phenylketonuric patients" [Mol. Genet. Metab. 108 (2013) 149-154]

    Molecular Genetics and Metabolism

  2. New insights in growth of phenylketonuric patients

    European Journal of Pediatrics, Vol. 174, Núm. 5, pp. 651-659

  3. Utilidad de los marcadores de remodelado óseo en la detección de enfermedad mineral ósea en pacientes con fenilcetonuria

    Medicina Clinica, Vol. 144, Núm. 5, pp. 193-197

2013

  1. Molecular epidemiology and BH4-responsiveness in patients with phenylalanine hydroxylase deficiency from Galicia region of Spain

    Gene, Vol. 521, Núm. 1, pp. 100-104

  2. Risk factors for developing mineral bone disease in phenylketonuric patients

    Molecular Genetics and Metabolism, Vol. 108, Núm. 3, pp. 149-154