RNA Binding Proteins in Breast, Colon, and Rectal CancerA Comprehensive Study on Their Influence on Disease Progression and Potential Clinical Applications

  1. García Cárdenas, Jennyfer M.
Dirixida por:
  1. Santiago Guerrero Director
  2. María Esperanza Cerdán Co-director

Universidade de defensa: Universidade da Coruña

Fecha de defensa: 15 de xaneiro de 2024

Tribunal:
  1. Juan Ignacio Ramos Martínez Presidente
  2. Mónica Lamas Secretario/a
  3. Lorenzo Miguel Pastrana Castro Vogal

Tipo: Tese

Resumo

O cancro de mama (BC, Breast Cancer em inglês) e o adenocarcinoma colorrectal (COREAD, Colorectal Adenocarcinoma em inglês) son problemas de saúde importantes a nivel mundial. Aínda que se logrou un progreso significativo na comprensión dos seus subtipos moleculares e a súa xenética, a cura segue sendo difícil de alcanzar. Unha área emerxente de interese é o papel das proteínas de unión ao ARN (RBPs, RNA-Binding Proteins en inglés) no desenvolvemento e progresión destes cancros. As RBPs son reguladoras críticas de todas as características do cancro e poderían servir como biomarcadores sensibles para o diagnóstico, o pronóstico e posibles dianas terapéuticas. En COREAD, unha estratexia de integración de datos múltiples identificou roles putativos de NOP56, RBM12, NAT10, FKBP1A, EMG1 e CSE1L na progresión do cancro de colon (COAD em inglês) e o cancro de recto (READ em inglês). A expresión do ARNm de FKBP1A, NOP56 e NAT10 pode predicir un mal pronóstico en pacientes con COREAD e COAD. En BC, os análises in silico integrados das RBPs nas principais bases de datos de cancro revelaron cinco RBPs implicadas en BC (PUF60, TFRC, KPNB1, NSF e SF3A3) con características oncogénicas sólidas. PUF60 e SF3A3 identificáronse como elementos centrais dun grupo relacionado co espliceosoma que involucra RBPs e xenes condutores do cancro (CDG em inglês). As RBPs teñen un potencial significativo como dianas diagnósticas, pronósticos e terapéuticas en BC, COAD e READ. A investigación adicional sobre estas RBPs é crucial para revelar os seus mecanismos moleculares, validar o seu potencial clínico e desenvolver novas estratexias de tratamento.