Metabolitos secundarios bioactivos de la flora medicinal iberoamericana. Aplicaciones de las 1,2-dicetonas como grupo protector

  1. KENNEDY ROLÓN M. LUISA
Dirixida por:
  1. Angel Gutiérrez Ravelo Director
  2. Antonio González Gonzalez Co-director

Universidade de defensa: Universidad de La Laguna

Fecha de defensa: 22 de xuño de 2000

Tribunal:
  1. Ricardo Riguera Vega Presidente
  2. Francisco Alonso Valdés Vogal
  3. Hermelo Lopez Dorta Vogal
  4. Ana Crespo Irizar Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 77138 DIALNET

Resumo

En la presenta memoria se realiza el estudio fitoquímico de Maytenus magellanica, M. Chubutensis, M. Disticha, Hippocratea volubilis(Celastraceae) y Aeonium linkleyi(Crassulaceae), delos cuales se aislaron un total de ciento veinticuatro metamolitos, resultando ser nuevos en la bibliografia quimica veintinueve de los mismos. Así de M. Magellanica.(Lam) Hook.f., se aíslan y elucidan las estructuras de sesenta metabolitos secundarios, siendo veinticuatro de ellos nuevos en la bibliografia química. De Maytenus disticha Lam.(Celastraceae), se aíslaron nueve compuestos conocidos. De Maytenus chubutensis Lam. (Celastraceae), se aislaron diez metabolitos secundarios, de los cuales tres resultaron ser nuevos en la bibliografía química. Del extracto etanólico de las partes aéreas de Hippocratea volubilis se aislaron dos nuevos triterpenos que hemos denominado volubidiol y volubitriol, que presentan un nuevo esqueleto que se corresponde con el de un friedogammacerano reagrupado, y diez triterpenos ya conocidos. Del extracto etanólico de las hojas y del tallo de Aeonium lindleyi Webb ex Berth se han aislado dieciocho y catorce metabolitos respectivamente, todos conocidos en la bibliografia quimica. Dentro de las "Aplicaciones de las 1,2 dicetonas como grupo protector" se ha logrado de forma satisfactoria la transformación del (-) ácido quínico en (-) ácido shiquímico, empleando las dicetonas como grupos protectores, en un proceso de síntesis multietapas, los resultados prueban la utilidad de los sistemas 1,2-dicarbonílicos como grupos protectores de dioles trans-diecuatoriales, en procesos de síntesis multietapas. En el estudio del uso de las dicetonas como gurpo protector sobre sistemas planos, los resultados muestran que la butanodiona se puede considerar un buen grupo protector para ortofenoles, dado que éste se introduce y se elimina con muy buenos rendimientos. Se realiza el estudio de la actividad citotóxica, antimicr