Aplicacions sintetiques d'aminodiols homoquirals. Sintesi enantioselectiva d'alfa-hidroxi-beta-aminoacids, isosters de dipeptids i beta-metilfenilalanines
- PASTO AGUILA, MIREIA
- Antoni Riera Escalé Director
Universidade de defensa: Universitat de Barcelona
Ano de defensa: 1997
- Miguel Ángel Pericàs Brondo Presidente/a
- Ernesto Nicolás Galindo Secretario/a
- Pedro Merino Filella Vogal
- José Luis Mascareñas Cid Vogal
- José María Palazón López Vogal
Tipo: Tese
Resumo
EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE ESTUDIAN Y AMPLIAN LAS APLICACIONES SINTETICAS DE 3-BOC-AMINO-1, 2-DIOLES ENANTIOMERICAMENTE PUROS. SE DESARROLLA UN METODO GENERAL DE PREPARACION DE ALFA-HIDROXI-BETA-AMINOACIDOS, LLEGANDO A SINTETIZAR LA CADENA LATERAL DEL TAXOTERE Y LA CICLO- HEXILNORSTATINA. SE DESARROLLA TAMBIEN UNA METODOLOGIA DE PREPARACION DE ALDEHIDOS, INTERMEDIOS CLAVE EN LA SINTESIS DE ISOSTEROS DE DIPEPTIDO TIPO E-OLEFINICO, DIHIDROXIETILENICO Y HIDROXIETILENICO, CON UN CONTROL ABSOLUTO SOBRE SU ESTEREOQUIMICA. SE SINTETIZAN, TAMBIEN A PARTIR DE EPOXIALCOHOLES, BETA-METILFENILALANINAS ENANTIOMERICAMENTE PURAS.