Nuevas reacciones en quimica de carbohidratos. Aplicacion a la sintesis de analogos de nucleosidos y de productos naturales

  1. KASSOU, MOHAMED
Dirigida por:
  1. Sergio Castillón Miranda Director/a

Universidad de defensa: Universitat Rovira i Virgili

Año de defensa: 1996

Tribunal:
  1. Josep Font Cierco Presidente/a
  2. Ana Mantecón Arranz Secretario/a
  3. Enrique Guitián Rivera Vocal
  4. Miguel Yus Astiz Vocal
  5. Francisco Santoyo González Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 57325 DIALNET

Resumen

LA TESIS TIENE COMO OBJETIVO EL DESARROLLO DE NUEVOS METODOS DE SINTESIS DE GLICALES FURANOSICOS, QUE SON INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE NUCLEOSIDOS. PARA ELLO SE PLANTEAN TRES ESTRATEGIAS. A) A PARTIR DE 2-DESOXI-1-SELENOGLICOSIDOS MEDIANTE ELIMINACION DE SELENOXIDO (CAP I) Y QUE HA SIDO CULMINADA CON EXITO; B) MEDIANTE REACCIONES DE CICLACION 5-ENDO-TRIG DE HOMOALQUENOLES INDUCIDOS POR REACTIVOS DE SELENIO, (CAP 2) EXPLORADA PERO NO FINALIZADA Y C) A TRAVES DE REACCIONES DE FRAGMENTACION DE 3-0-TRIFLIL PIRANOSAS (CAP 3). ESTE ULTIMO METODO CONDUJO A FURANOSAS RAMIFICADAS, LA CUALES FUERON UTILIZADAS COMO PRODUCTO DE PARTIDA PARA PREPARAR UN NUEVO TIPO DE NUCLEOSIDOS BICICLICOS Y RAMIFICADOS (CAP 4) Y PARA LA SINTESIS DE UN PRODUCTO NATURAL CON UN ESQUELETO DE BISLACTONA Y CON PROPIEDADES ANTIFUNGICAS COMO LA AAVENACIOLIDA.