Estrategias farmacológicas para reduir la lesión en cirugías hepáticas con oclusión vascular

Resumo

La hepatectomía parcial bajo isquemia-reperfusión (PH + I/R) es una estrategia que se utiliza comúnmente en la práctica clínica para reducir la hemorragia durante la resección del parénquima hepático. Más del 20% de los pacientes que se someten a una resección hepática presentan algún grado de esteatosis, un factor de riesgo importante en la cirugía de las resecciones hepáticas, ya que se asocia a un mayor índice de complicaciones y mortalidad postoperatoria. A pesar de los avances en los tratamientos farmacológicos, los resultados no han sido concluyentes y pocos son los estudios que se han realizado con modelos que mimeticen a máximo las condiciones clínicas de las resecciones hepáticas, por lo que la lesión por isquemia – reperfusión sigue siendo un problema sin resolver. Teniendo en cuenta tal problemática clínica, la presente tesis plantea posibles terapias farmacológicas con el cortisol y el factor de crecimiento endotelial vascular tipo A (VEGFA) que protejan los hígados frente a la lesión inducida por la isquemia-reperfusión y fallo en la regeneración hepática, utilizando animales de experimentación en presencia o ausencia de esteatosis hepática (ratas de la cepa Zucker y ratas de la cepa Sprague-Dawley alimentadas con una dieta deficiente en colina) sometidas a 70% de hepatectomía parcial bajo isquemia-reperfusión. Los resultados de la presente tesis indicaron la activación solo en hígados no esteatósicos de los mecanismos enzimáticos del metabolismo del cortisol encargados de mantener niveles bajos de cortisol para evitar en consecuencia sus efectos nocivos sobre la lesión y regeneración. En presencia de esteatosis, el cortisol exacerba el daño y el fallo en la regeneración asociado a la cirugía hepática, debido a una descompensación de los mecanismos hepáticos productores de cortisol y las estrategias para reducir sus niveles hepáticos. Estos efectos se asociaron a niveles hepáticos elevados de acetilcolina. La administración de un antagonista del receptor muscarínico M3 (pero no el receptor alfa 7 nicotínico) protegió a los hígados frente a la lesión, mejoró la regeneración del parénquima y la tasa de supervivencia tras la cirugía. Los resultados de la presente tesis también indicaron que el VEGFA reduce la incidencia de complicaciones postoperatorias en hígados no esteatósicos después de la cirugía a través de la activación de la vía VEGFR2-Wnt2, y de forma independiente de Id1. Inesperadamente, la administración de VEGFA redujo notablemente los niveles de VEGFA en hígados esteatósicos, exacerbando el daño y el fallo regenerativo asociado a la cirugía, ya que el VEGFA circulante fue secuestrado por los altos niveles de circulación de sFlt1 liberado por el tejido adiposo. En consecuencia, se requirió la administración concomitante de VEGFA y un anticuerpo anti-sFlt1 para bloquear el sFlt1 y evitar la unión de sFlt1 a VEGFA, aumentado la biodisponibilidad de VEGFA. Este efecto se asoció con altos niveles de VEGFA en hígados esteatósicos y protección frente al daño y fallo en la regeneración a través de la activación de la vía de señalización PI3K/Akt, independientemente de la vía Id1-Wnt2. La presente tesis proporciona por primera vez el papel del cortisol en hígados esteatósicos y no esteatósicos en condiciones de PH bajo oclusión vascular y establece el potencial terapéutico de la vía cortisol-acetilcolina-receptores muscarínicos M3 en la cirugía con hígados esteatósicos y no esteatósicos. Así mismo, establece los diferentes efectos y vías de señalización de VEGFA en la cirugía del hígado que requieren PH bajo oclusión vascular según el tipo de hígado y sugiere el potencial de estrategias terapéuticas basadas en VEGFA junto a un anticuerpo anti-sFlt1 para hígados sometidos a hepatectomía bajo isquemia-reperfusión en presencia de esteatosis.