Protocolos de preservación seminal en la especie canina

Resumo

Este trabajo de investigación ha pretendido realizar un recorrido por las diversas técnicas de preservación seminal canina, intentando realizar aportaciones que puedan ser aplicadas a los procesos de conservación, refrigeración y congelación canina. La experiencia 1 se encargó de analizar, en el Dogo Canario, la viabilidad del semen conservado en distintos métodos de congelación (crioconservación en nitrógeno líquido con 0.5% de Equex y crioconservación en ultracongeladores de -152ºC con 0.5% o 1.0% de Equex). Los resultados concluyen que el nitrógeno líquido y ultracongeladores de -152ºC son métodos igualmente válidos para la criopreservación del semen del Dogo Canario. Por otro lado, la experiencia 2 pretendía analizar las características del semen canino conservado a diferentes temperaturas, demostrando que las dosis seminales diluidas en medio Tris-glucosa-yema, son capaz de mantener unos valores aceptables de motilidad espermática durante 4, 24 y 96 horas cuando se almacenaban a 37ºC, 25ºC y 4ºC, existiendo un incremento de la viabilidad seminal cuando las muestras conservadas a 4ºC, eran procesadas en forma de pool. En este sentido, la experiencia 3 se desarrolló para evaluar la perdurabilidad y las características del semen congelado, sometido a distintas temperaturas de conservación (37º, 25ºC, 15ºC o 4ºC) tras la descongelación, mostrando que la motilidad espermática disminuyen muy rápidamente tras la misma independientemente de la temperatura de almacenamiento, por lo que se uso debe ser de forma inmediato. Asimismo, la experiencia 4 se realizó con el objeto de estudiar las características del semen congelado tras haber sido sometido a diferentes periodos de refrigeración antes de ser congelado, no existiendo ningún tipo de detrimento en la calidad seminal cuando el semen era congelado tras refrigerarse por periodos de hasta 48 horas y por tanto, protocolo que se puede considerar igualmente efectivo que la congelación tradicional. Por su parte, la experiencia 5 pretendía analizar las características del semen congelado cuando se combinan diferentes periodos de tiempo de equilibrado (30, 60, 90 y 120 minutos) y de exposición a vapores de nitrógeno líquido (5, 10 y 15 minutos), determinando que la diferente combinación de estos parámetros no se traduce en una diferencia evidente de la calidad seminal post-congelación, siendo el protocolo más rápido y viable el constituido por un tiempo de equilibrado a 4ºC de 30 minutos y 15 minutos de vapores de NL. En cuanto a la experiencia 6, ésta se realizó con objeto de valorar las características del semen canino congelado y posteriormente almacenado en criocontenedores de nitrógeno seco a lo largo de una semana. Los resultados demostraron que la calidad de las dosis seminales congeladas y almacenadas en los crio-contenedores de NS era similar a la existente en muestras criopreservadas en NL, posibilitando el uso de este tipo de dispositivos cuando el transporte se prolongue por periodo inferior a 7 días. Finalmente, la experiencia 7 se desarrolló con la finalidad de determinar las posibles variaciones en los niveles plasmáticos de testosterona alrededor de la estimulación sexual (administración subcutánea de 1000 UI de hCG y recogida seminal) en perros Beagle. La administración de hCG produjo un incremento notable de las concentraciones de testosterona 30 minutos tras la misma, efecto que se prolongó, al menos, hasta pasadas 2 horas; mientras, la recogida seminal no produjo modificaciones en los niveles plasmáticos de esta hormona.