Behr’s syndrome is typically associated with disturbed mitochondrial translation and mutations in the C12orf65 gene

  1. Pyle, A.
  2. Ramesh, V.
  3. Bartsakoulia, M.
  4. Boczonadi, V.
  5. Gomez-Duran, A.
  6. Herczegfalvi, A.
  7. Blakely, E.L.
  8. Smertenko, T.
  9. Duff, J.
  10. Eglon, G.
  11. Moore, D.
  12. Man, P.Y.W.
  13. Douroudis, K.
  14. Santibanez-Koref, M.
  15. Griffin, H.
  16. Lochmüller, H.
  17. Karcagi, V.
  18. Taylor, R.W.
  19. Chinnery, P.F.
  20. Horvath, R.
Revista:
Journal of Neuromuscular Diseases

ISSN: 2214-3602,  2214-3599

Ano de publicación: 2014

Volume: 1

Número: 1

Páxinas: 55-63

Tipo: Artigo

DOI: 10.3233/JND-140003 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor
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