Lipodistrofia Parcial Familiar tipo 2: a propósito de un caso
- David Araújo-Vilar
- Antía Fernández-Pombo
- Álvaro Hermida-Ameijeiras
- Sofía Sánchez-Iglesias
- Cardoso, M Teresa
ISSN: 0304-4866, 1989-3922
Año de publicación: 2021
Volumen: 82
Número: 1
Páginas: 33-35
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Galicia Clínica
Resumen
Los síndromes de lipodistrofia son trastornos heterogéneos poco frecuentes que se caracterizan por deficiencia de tejido adiposo, generalmente una disminución de los niveles de leptina y, con frecuencia, anomalías metabólicas graves como diabetes mellitus y dislipidemia. El diagnóstico de lipodistrofia se basa en la historia clínica, el examen físico y la evaluación de la composición corporal, siendo útiles los hallazgos de laboratorio en algunos casos. Describimos el caso de una paciente que presentó varias características fenotípicas habituales de lipodistrofia parcial familiar y complicaciones cardíacas descritas en los pacientes con enfermedad de Dunnigan. Es importante que internistas y cardiólogos consideren la lipodistrofia parcial familiar (FPLD, por sus siglas en inglés) en el diagnóstico diferencial cuando los pacientes con aparente hipertrofia muscular presentan miocardiopatía, resistencia a la insulina, diabetes mellitus y dislipidemia