Modulación farmacológica de enfermedades con base inflamatoria con compuestos de origen marino

  1. Gegunde Mosquera, Sandra
Dirixida por:
  1. Luis Miguel Botana López Director
  2. María Amparo Alfonso Rancaño Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 26 de novembro de 2021

Tribunal:
  1. Carlos Jiménez González Presidente/a
  2. Dolores Viña Castelao Secretaria
  3. Manuel Antonio Botana López Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Farmacoloxía, Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica

Tipo: Tese

Resumo

La Tesis Doctoral titulada Modulación farmacológica de enfermedades con base inflamatoria con compuestos de origen marino describe el papel de las ciclofilinas A, B y C, así como el receptor de membrana CD147 en células del sistema inmune y en enfermedades relacionadas con la inflamación. Además, se detalla el potencial antiinflamatorio de compuestos naturales aislados de las esponjas Characella pachastrelloides, Narrabeena nigra y Stylissa aff. carteri y del coral Zoanthus cf. pulchellus, y se profundiza en las rutas que modulan la anhidroexfoliamicina un compuesto obtenido de Streptomyces sp., la gracilina L aislada de la esponja Spongionella gracilis y dos análogos sintéticos en modelos celulares de inflamación. En este sentido, la inflamación y sobre todo la inflamación crónica son un componente común de muchas enfermedades. En las últimas décadas se ha relacionado la inflamación con la patología de varios desordenes crónicos, como el cáncer, la diabetes, la artritis reumatoide, las enfermedades neurodegenerativas y algunas enfermedades cardiovasculares. Además, las ciclofilinas y en especial la ciclofilina A, son proteínas que participan en el proceso inflamatorio, pero su papel en estas patologías todavía no está bien definido. El único fármaco modulador de las ciclofilinas conocido es la ciclosporina A. Con lo cual, es primordial un mejor entendimiento de los componentes que integran la respuesta inflamatoria y la función de las ciclofilinas. Además, desde el punto de vista farmacológico, la identificación de nuevas estructuras con actividad antiinflamatoria que puedan servir como moléculas guía, tiene un gran interés.