Estudio de la formacion y apertura de oxazolidinas biciclicas derivadas de (-)-r-fenilglicinol. Aplicación a la sintesis de heterociclos nitrogenados enantioméricamente puros

  1. HERRAIZ SIERRA, IGNACIO
Supervised by:
  1. Rafael Pedrosa Sáez Director
  2. Alfonso Perez Encabo Co-director

Defence university: Universidad de Valladolid

Fecha de defensa: 27 October 2000

Committee:
  1. Ángel Alberola Figueroa Chair
  2. José María Andrés García Secretary
  3. Ricardo Riguera Vega Committee member
  4. Vicente Miguel Gotor Santamaría Committee member
  5. Pedro de March Centelles Committee member

Type: Thesis

Teseo: 83693 DIALNET

Abstract

En primer lugar se han desarrollado una amplia serie de metodos para sintetizar y -clorocetonas diversamente sustituidas. A partir de estos compuestos se ha comprobado la posibilidad de condensar directamente los mismos con (-)-R-Fenilglicinol para obtener oxazolidinas bicídicas. Tras determinar la estereiquímica y excesos diasterimércos de los mismos se ha procedido a su transformación en los correspondientes heterocidos nitrogenados finales. La aplicación de la metodología ha permitido sintetizar: pirrolidinas, 2-sustituidas, piperidincu-2-sustituidas, 1,2,3,4-tetrahidioisoquinolemas,3-sustituidas y otros ciclos con mayor grado de sustitución.