Síntesis de aminociclitoles vía carbociclaciones reductivas de intermediarios derivados de carbohidratos
- Gallego Rodrigo, María Pilar
- José Luis Marco Contelles Director
Universidade de defensa: Universidad Autónoma de Madrid
Fecha de defensa: 11 de abril de 1997
- José Luis García Ruano Presidente/a
- Antonio M. Echavarren Pablos Secretario/a
- Ricardo Alonso Alonso Vogal
- Miguel Aurrecoechea Jose Vogal
- Ernesto Suárez López Vogal
Tipo: Tese
Resumo
En esta memoria se describen nuevas reacciones de acoplamiento reductivo intramolecular de c-bencil eteres de oxima d-funcionalizados con grupos haluro, ester a,b-insaturado, carbonilo (aldehido y cetona) empleando hidruro de tributil estaño o diyoduro de samario como agentes reductores. Las reacciones tienen lugar en condiciones muy suaves con buen rendimiento quimico y con buena estereoselectividad. Se han utilizado tanto precursores simples como derivados de carbohidratos. En este ultimo caso, la metodologia que se ha desarrollado proporciona de forma selectiva y eficaz aminociclopentitoles enantiomeriacmante puros con regioquimica y estereoquimica variada. Los productos obtenidos son intermedios avanzados para la sintesis de nucleosidos carbociclicos naturales y analogos, asi como de inhibidores de glicosidasas carbociclicos naturales y analogos.