Estudio de los efectos a largo plazo del tratamiento con bifosfonatos y fármacos de acción lenta sobre el cartílago y el hueso subcondral en un modelo de osteoartritis en conejo
- Fernández Martín, Silvia
- Antonio González Cantalapiedra Director
- Mónica López Peña Director
- Fernando M. Muñoz Guzón Director
Defence university: Universidade de Santiago de Compostela
Fecha de defensa: 28 July 2021
- Miguel Ángel Sánchez Valverde García Chair
- Nuria V. Alemañ Posadas Secretary
- João Filipe Martins Freire Requicha Committee member
Type: Thesis
Abstract
La osteoartritis (OA) es una compleja patología crónica y progresiva, que afecta a las articulaciones sinoviales causando molestia, dolor, e incapacidad funcional. El tratamiento de la OA, tanto en medicina humana como veterinaria, continúa siendo un reto en el ámbito de la investigación al no disponer de fármacos aprobados capaces de modificador el desarrollo de la enfermedad. Los fármacos sintomáticos de acción lenta y los bifosfonatos constituyen alguno de los grupos terapéuticos que ha suscitado mayor interés en los últimos años. Estos fármacos han demostrado presentar efectos analgésicos y antiinflamatorios tanto en estudios clínicos como preclínicos. Sin embargo, sus efectos estructurales a nivel de la articulación sinovial todavía no se han esclarecido y su eficacia continúa siendo dudosa. El objetivo principal de esta tesis doctoral es evaluar el efecto de estos fármacos sobre la estructura del cartílago y el hueso subcondral en un modelo experimental de osteoartritis en conejo, mediante histología cualitativa, histomorfometría cuantitativa y estudios microtomográficos. Los resultados obtenidos indican que la administración de los tratamientos a largo plazo no logró disminuir el daño articular, el desarrollo de osteofitos ni la pérdida de hueso subcondral. Sin embargo, se observó un ligero efecto antiinflamatorio a nivel de la membrana sinovial. En ausencia de más estudios a largo plazo, los resultados sugieren que parece poco probable que estos tratamientos puedan ser eficaces como fármacos modificadores de la OA.