Hallazgos clínicos y genéticos en pacientes con deficiencia de biotinidasa detectados en el cribado neonatal o selectivo de sordera o de enfermedades metabólicas hereditarias

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Revista:
Medicina Clinica

ISSN: 0025-7753 1578-8989

Ano de publicación: 2011

Volume: 137

Número: 11

Páxinas: 500-503

Tipo: Artigo

DOI: 10.1016/J.MEDCLI.2011.01.018 GOOGLE SCHOLAR

Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable