Hallazgos clínicos y genéticos en pacientes con deficiencia de biotinidasa detectados en el cribado neonatal o selectivo de sordera o de enfermedades metabólicas hereditarias
- Couce, M.L.
- Pérez-Cerdá, C.
- García Silva, M.T.
- García Cazorla, A.
- Martín-Hernández, E.
- Castiñeiras, D.
- Pineda, M.
- Navarrete, R.
- Campistol, J.
- Fraga, J.M.
- Pérez, B.
- Ugarte, M.
ISSN: 0025-7753, 1578-8989
Ano de publicación: 2011
Volume: 137
Número: 11
Páxinas: 500-503
Tipo: Artigo