Deleción en el gen RPS6KA3 en una mujer con un fenotipo clásico del síndrome de Coffin-Lowry incluyendo episodios de caída inducidos por estímulo

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Revista:
Revista de Neurologia

ISSN: 0210-0010

Año de publicación: 2015

Volumen: 61

Número: 2

Páginas: 94-96

Tipo: Artículo