Benzazepinas azólicas mediante activaciones C-H catalizadas por metales de transición

  1. Martínez Yáñez, Nuria
Dirixida por:
  1. Carlos Saa Rodríguez Director
  2. Jesus Angel Varela Carrete Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 23 de xullo de 2020

Tribunal:
  1. Maria Esther Lete Exposito Presidente/a
  2. Nuria Rodriguez Garrido Secretario/a
  3. Luis A. Sarandeses Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tese

Resumo

En los últimos años, la activación de enlaces C-H se ha convertido en una poderosa herramienta sintética para acceder a heterociclos nitrogenados benzofusionados de tamaño medio. Uno de los esqueletos nitrogenados más relevante es el de siete eslabones, como son las benzazepinas y las benzodiazepinas, ya que están presentes en una gran variedad de compuestos biológicamente activos y en agentes terapeúticos. En esta tesis doctoral se abordan dos nuevas aproximaciones sintéticas a los núcleos de 1,3-benzodiazepinas y de 2-benzazepinas mediante procesos de activación C-H con grupos directores di- y trinitrogenados y alquinos catalizados por complejos organometálicos de Rh(III) y Pd(II), respectivamente.