Identification of a novel variant in EARS2 associated with a severe clinical phenotype expands the clinical spectrum of LTBL

  1. Barbosa-Gouveia, S.
  2. González-Vioque, E.
  3. Hermida, Á.
  4. Suarez, M.U.
  5. Martínez-González, M.J.
  6. Borges, F.
  7. Wintjes, L.
  8. Kappen, A.
  9. Rodenburg, R.
  10. Couce, M.-L.
Zeitschrift:
Genes

ISSN: 2073-4425

Datum der Publikation: 2020

Ausgabe: 11

Nummer: 9

Seiten: 1-10

Art: Artikel

DOI: 10.3390/GENES11091028 GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen Access editor