Química de coordinación en estado sólido de alfa-hidroxicarboxilatos

Resumo

En este trabajo se ha estudiado la interacción de los centros metálicos cobalto(II), níquel(II), cobre(II) y cinc(II) con los alfa-hidroxicarboxilatos derivados de los ácidos glicólico (H2G), láctico (H2L), metilláctico (H2mL), mandélico (H2M) y bencílico (H2B), como una aportación para la comprensión del comportamiento coordinativo en estado sólido de alfa-hidroxicarboxilatos frente a iones metálicos divalentes, obteniéndose en una primera etapa los correspondientes complejos homolépticos. Estos complejos con fórmulas [M(HL')2] y [M(HL')2(H2O)2], donde HL' es el ligando alfa-hidroxicarboxilato, han sido caracterizados mediante análisis elemental, espectroscopía infrarroja y ultravioleta-visible, medidas de momentos magnéticos a temperatura ambiente y en algunos casos mediante difracción de rayos X; además se ha investigado su comportamiento térmico. Los ácidos monodesprotonados actúan como bidentados quelato usando como átomos dadores un átomo de oxígeno del grupo carboxilato y el átomo de oxígeno del grupo hidroxílico, formando un anillo quelato de cinco miembros. En una segunda fase del trabajo se han preparado complejos heterolépticos de alfa-hidroxicarboxilatos con los ligandos auxiliares: imidazol (im), 2,2'- y 4,4'-bipiridina (bipi, 4bipi), 1,10-fenantrolina (fen), 2, 2'-dipiridilamina (dipiam) y 1,2-bis(4-piridil)etano (bpeta) por reacción de los alfa-hidroxicarboxilatos metálicos con estos ligandos auxiliares, normalmente en etanol. Además del método de síntesis convencional se probó el método hidro-/solvotermal para obtener y cristalizar estos compuestos. En los complejos heterolépticos se ha observado un comportamiento coordinativo de los ligandos alfa-hidroxicarboxilato muy versátil. Además del habitual comportamiento bidentado quelato ya visto en los complejos homolépticos, se ha encontrado en [Cu(HB)2(im)2].2H2O el modo bidentado quelato que implica a los átomos de oxígeno del