Estudio sintético de la reactividad del ácido 2-(3,4-dimetoxifenilacetil)-4,5 -dimetoxifenilacético. Una aportación a la síntesis de benzofenantridinas

  1. MARTINEZ LAYANA FRANCISCO JAVIER
Dirixida por:
  1. Concepción Laborra Erdozain Director

Universidade de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Ano de defensa: 1993

Tribunal:
  1. Luis Castedo Expósito Presidente/a
  2. Carmen Iriondo Gabilondo Secretario/a
  3. Antonio Mouriño Mosquera Vogal
  4. Aurelio Orjales Venero Vogal
  5. Luis Leon Isidro Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 39733 DIALNET

Resumo

EN EL TRABAJO DE TESIS DOCTORAL PRESENTADO PARA SU LECTURA Y DEFENSA, SE DESARROLLAN DIFERENTES PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE PRECURSORES DE ALCALOIDES BENZOFENANTRIDINICOS. EN ESTE CONTEXTO, SE HA EXPLORADO LA REACTIVIDAD DEL ACIDO 2-(3,4-DIMETOXIFENILACETIL) -4,5-DIMETOXIFENILACETICO, EL CUAL HA SIDO SOMETIDO A DISTINTAS TRANSFORMACIONES PARA SU CONVERSION TANTO EN 3-ARILISOQUINOLINAS CONVENIENTEMENTE FUNCIONZALIZADAS COMO, EN 2-ARILTETRALONAS. AMBOS TIPOS DE DERIVADOS PUEDEN SER CONVERTIDOS EN SISTEMAS BENZOFENANTRIDINICOS MEDIANDO UNA REACCION DE CICLACION FINAL QUE POSIBILITE EL CIERRE DE LOS ANILLOS C Y B DEL TETRACICLO RESPECTIVAMENTE. EL ESTUDIO LLEVADO A CABO CON EL OBJETIVO INDICADO, NOS HA PERMITIDO DISPONER DE UN PROCEDIMIENTO EFICAZ PARA ACCEDER DIRECTAMENTE DEL ACIDO. 2-(3,4-DIMETOXIFENILACETIL) -4,5-DIMETOXIFENILACETICO A PRECURSORES BENZOFENANTRIDINICOS DE NATURALEZA ARILHIDROXINAFTALENICA.