Estudio de la susceptibilidad/resistencia del ganado ovino a la infección por priones utilizando modelos de propagación in vitro

  1. HARRATHI ---, CHAFIK
Dirixida por:
  1. Joaquín Castilla Castrillón Director

Universidade de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 28 de xullo de 2015

Tribunal:
  1. Arturo Muga Villate Presidente/a
  2. Jose Julio Rodriguez Arellano Secretario/a
  3. Rosa María Bolea Bailo Vogal
  4. Jesús Rodríguez Requena Vogal
  5. Juan M. Torres Trillo Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 119760 DIALNET

Resumo

Las enfermedades pri¿nicas o encefalopat¿as espongiformes transmisibles (EETs) son un grupo de trastornos neurodegenerativos progresivos que se caracterizan por largos periodos de incubaci¿n y por cambios espongiformes caracter¿sticos asociados a p¿rdida neuronal. El agente causante de las EETs es una prote¿na anormalmente plegada denominada PrPSc que es capaz de transformar la prote¿na de pri¿n celular o PrPC a su isoforma pat¿gena. La acumulaci¿n progresiva de PrPSc conduce a da¿o cerebral y a la aparici¿n de signos y s¿ntomas caracter¿sticos de estas enfermedades fatales. La t¿cnica de amplificaci¿n c¿clica de prote¿nas malplegadas (PMCA) mimetiza la replicaci¿n de priones (conversi¿n de PrPC a PrPSc) in vitro con una eficiencia similar al proceso que ocurre in vivo, pero con una cin¿tica acelerada. El reciente desarrollo de la PMCA recombinante (rec-PMCA) ha permitido cambiar el or¿gen de la prote¿na PrPC de enc¿falos a prote¿na recombinante de origen bacteriano, lo que permite estudiar de una forma r¿pida, f¿cil y econ¿mica, entre otras, las mutaciones que pueden afectar al proceso de conversi¿n, la barrera de transmisi¿n o las caracter¿sticas estructurales de la PrPSc.Desde hace a¿os se conoce que la susceptibilidad del ganado ovino a las cepas pri¿nicas scrapie y BSE est¿ relacionada con los polimorfismos presentes en la prote¿na PrP del hospedador. Concretamente se trata de los polimorfismos 136 (A/V), 154 (R/H/L) and 171 (Q/R/H/k), sin embargo en la actualidad un n¿mero creciente de nuevos polimorfismos presentes en la PrP ovina que pueden influir tambi¿n en este fen¿meno est¿n siendo descritos. En la primera parte de este trabajo se demostr¿ mediante la metodolog¿a in vitro rec-PMCA que el efecto de inhibici¿n/susceptibilidad modulado por determinados polimorfismos presentes en la PrP ovina correlacionaba de una forma muy similar al mismo fen¿meno in vivo proveyendo una herramienta muy valiosa para la predicci¿n de la susceptibilidad frente a las EETs. Adem¿s, se demostr¿ que algunos polimorfismos responsables de la barrera de transmisi¿n ovina podr¿an actuar como dominantes negativos frente a estas enfermedades torn¿ndose como una prometedora posible alternativa para el tratamiento de estas patolog¿as. La segunda parte de este trabajo ha estado enfocada en la barrera de transmisi¿n entre c¿rvidos y ovinos dada la creciente preocupaci¿n por la elevada tasa de ciervos afectados por la cepa pri¿nica CWD en EEUU y Canad¿ que pudiera llegar a transmitirse al ser humano a trav¿s de especies intermediarias como son las ovejas. En este caso, la t¿cnica de rec-PMCA fue empleada para determinar la relevancia de cada uno de los amino¿cidos implicados en esta barrera de especie, estableciendo la importancia del lazo r¿gido presente en la PrP de ciervo para este fen¿meno