Papel de a1 en la muerte celular programada y su expresión durante el desarrollo
- CARRIO JARDINES, ROBERTO
- Jesús Merino Pérez Director
Universidade de defensa: Universidad de Cantabria
Ano de defensa: 1998
- Juan Mario Hurlé González Presidente/a
- Ramón Merino Pérez Secretario/a
- Francisco Javier Jorge Barreiro Vogal
- Juan Represa de la Guerra Vogal
- María Dolores Delgado Villar Vogal
Tipo: Tese
Resumo
El descubrimiento de Bc1-2 como primer proto-oncogen que prolongaba la vida de las células inducidas a morir por diferentes estímulos apoptóticos constituyo un paso muy importante en el estudio de la muerte celular programada (MCP). Bc1-2 dio nombre a una familia creciente de proteinas relacionadas estructuralmente, implicadas de una u otra forma en el control de la MCP. A1 fue uno de los primeros genes en describirse, pero su función ha permanecido desconocida. Asi mismo, no se conoce su expresión durante el desarrollo pre y postnatal del ratón. Los hallazgos presentados aquí, indican que este gen prolonga la supervivencia de las células K562, ante estímulos apoptóticos como el AO, ActD y CHX. Mostramos además que A1 se expresa en múltiples órganos no hematopoyeticos, fundamentalmente en el desarrollo embrionario del ratón. Sugerimos además que A1 puede tener un importante papel durante la organogénesis y el desarrollo postnatal del sistema nervioso central, constituyendo un buen marcador topográfico del grado de maduración de la corteza cerebral.