Estudio de la a-hemolisina de Escherichia coli codificada por el plásmido PSU 105

  1. GONZALEZ CARRERO LOPEZ MANUEL IGNACIO
Dirixida por:
  1. José Miguel Ortiz Melón Director

Universidade de defensa: Universidad de Cantabria

Ano de defensa: 1982

Tribunal:
  1. Benito Regueiro Varela Presidente/a
  2. Ricardo Vázquez Pernas Secretario/a
  3. Franco Fernández González Vogal
  4. José Miguel Ortiz Melón Vogal
  5. Jesus Osorio Pelaez Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 6418 DIALNET

Resumo

Se ha localizado el determinante genético de la alfa-hemolisina de echerichia coli en cepas aisladas de procesos infecciosos de localización diversa. El fragmento HIND-III-C del plásmido PHLy 152 que contiene gran parte del determinante HL y localizado en dicho plásmido presenta hibridación con fragmento HIND-III de ADN de las cepas en estudio. Los medios de cultivo a base de extracto de carne son óptimos para la producción de alfa-hemolisina. Por el contrario los medios de cultivo mínimos conteniendo fosfatos o citratos no son adecuados para la producción o ensayo de alfa-hemolisina. La alfa hemolisina resultó ser muy inestable en extractos crudos aún a bajas temperaturas. Preparados de alfa hemolisina obtenidos por precipitación a ph 3,4 están constituidos por un número reducido de especies proteicas en algún caso una sola especie con una masa molecular igual o inferior a 10.000 daltons. La actividad hemolítica de alfa-hemolisina es inhibida a bajas concentraciones de gangliósidos y moléculas anfipáticas.