Diseño y sintesis de sistemas poliheterociclicos derivados de 5-aminotieno (2,3-c) piridazinas. Nuevos sistemas poliheterociclicos con potencial interes bioactivo

  1. VEIGA GARCIA M. CARMEN
Dirixida por:
  1. José María Quintela López Director

Universidade de defensa: Universidade da Coruña

Fecha de defensa: 30 de xaneiro de 1998

Tribunal:
  1. Ricardo Riguera Vega Presidente
  2. Carlos Jiménez Secretario/a
  3. M. Teresa Iglesias Randulfe Vogal
  4. Luis Fuentes Garrido Vogal
  5. Ramón José Estévez Cabanas Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 68993 DIALNET

Resumo

Se prepararon varias 5-aminotieno (2,3-C)piridazinas funcionalizadas en la posición 6: derivados carboxamida, carbonitrilo y carbaldehido. A partir del derivado carboxamida se obtuvieron diversas piridazinotienotriazinas y pirimidotienopiridazinas. Estas últimas se sintetizaron también partiendo del derivado carbonitrilo. A partir del derivado carbaldehido se obtuvieron distintas piridazinotienopirrolodiazepinas (usando DMTHF) y piridotienopiridazinas (por su condensación de Frielander con cetonas y nitrilos). Estas últimas se fusionaron a un anillo de pirimida para dar lugar a diversas pirimidopiridotienopiridazinas. Un derivado aminocarbaldehido de las piridotienopiridazinas rinde, mediante condensación de Frielander, las piridazinotienonaftiridinas, diversos sistemas pentaheterocíclicos y, por reacción con dicetonas, a derivados de dinaftiridina.