Variabilidad molecular de marcadores genéticos de inflamación en el riesgo a desarrollar cáncer de próstata (PCa). Estudio genético-epidemiológico

  1. Aguín Losada, Nerea
Dirixida por:
  1. Javier Rodriguez Luis Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 19 de decembro de 2019

Tribunal:
  1. Mikel Iriondo Orensanz Presidente/a
  2. Rafael López López Secretario
  3. Andrea Rodríguez Alonso Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Zooloxía, Xenética e Antropoloxía Física

Tipo: Tese

Resumo

El cáncer de próstata (PCa) es el más diagnosticado en España y, al igual que otros tipos de cáncer, su aparición está asociada a múltiples factores, entre los que destaca la inflamación y sus efectos sobre la integridad del ADN. Los procesos inflamatorios son muy complejos y su desarrollo depende de la actividad de una gran cantidad de genes. Por lo tanto, el riesgo de sufrir PCa se va a ver afectado por factores genéticos. Además, existen otro tipo de factores no genéticos entre los que se incluyen edad, tabaquismo e índice de masa corporal (IMC). En este trabajo se ha analizado, en una muestra de casos y controles de la población gallega, la posible asociación entre 10 marcadores genético moleculares localizados en genes implicados en rutas inflamatorias y también en mecanismos de reparación de ADN con el desarrollo de PCa. Además, se llevó a cabo un análisis estratificado en función de la edad, el IMC y el consumo tabáquico, con el que se buscaba poner de manifiesto la existencia de un efecto diferencial del genotipo sobre el desarrollo del PCa en grupos concretos de la población. Los resultados del análisis de la muestra a nivel global no permiten detectar, excepto en un caso, una asociación significativa entre el riesgo de desarrollar PCa y los polimorfismos genéticos individuales. Sin embargo, el estudio desvela que, en ciertos grupos de la muestra determinados por las variables de edad, tabaquismo e IMC, los genotipos de muchos de los marcadores genético moleculares analizados tienen un efecto significativo sobre la aparición de la enfermedad, aumentando o reduciendo el riesgo a desarrollarla. Asimismo, se realizó un análisis de marcadores genéticos pareados que permitió desvelar efectos de riesgo y protección, para ciertos polimorfismos genéticos, que no fueron detectados en el análisis general ni, incluso, en el estratificado.