Función de diferentes isoformas de b-galactosidasas en el desarrollo de cicer arietinum l

  1. MARTÍN SÁNCHEZ, JOSÉ IGNACIO
Dirixida por:
  1. Berta Dopico Rivela Director
  2. Emilia Labrador Encinas Co-director

Universidade de defensa: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 03 de marzo de 2008

Tribunal:
  1. Ignacio Zarra Cameselle Presidente
  2. María Purificación Corchete Sánchez Secretario/a
  3. José María Díaz Mínguez Vogal
  4. Claudine Morvan Vogal
  5. Pedro Pablo Gallego Veigas Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 221381 DIALNET

Resumo

Uno de los factores que intervienen en el crecimiento y desarrollo celular es la presencia de la pared celular primaria que rodea a las células vegetales. El objetivo inicial de nuestro trabajo era el estudio del papel de diferentes ß-galactosidasas de Cicer arietinum (ßI-Gal, ßIII-Gal, ßIV-Gal y ßV-Gal) en las modificaciones de la pared celular en el desarrollo. Se llevaron a cabo dos aproximaciones. La primera fue la caracterización de tubérculos de patata transformados con el clon CanBGal-3 que codifica la ßIII-Gal, responsable del proceso de autólisis de la pared de epicotilos de garbanzo. Se pudo comprobar que los tubérculos transformados presentaban un incremento de la actividad ß-galactanásica y habían adquirido capacidad autohidrolítica. La pared celular de estos tubérculos presentaba una reducción de las cadenas de galactano compensada o un aumento en el contenido de homogalacturonano. Estos datos, en conjunto, nos han permitido comprobar in vivo la capacidad hidrolítica de la ßIII-Gal sobre el componente péctico de la pared, confirmando su implicación en el proceso autolítico. Además nos permite asignar al galactano un papel estructural importante en la pared celular. La segunda aproximación fue la obtención de anticuerpos frente a las galactosidasas ßI-Gal, ßIV-Gal y ßV-Gal para su uso en estudios de inmunodetección. Estos análisis muestran que las proteínas ßI-Gal y ßIV-Gal están implicadas en las fases finales del proceso de elongación, modificando la pared celular para que se produzca el cese de la elongación y la completa diferenciación de los tejidos. Por lo tanto, estarían contribuyendo al endurecimiento de la pared primaria o permitiendo la deposición de pared celular secundaria, lo que conferiría resistencia a los tejidos en los que se localiza, como son elementos conductores, fibras, o células epidérmicas. La proteína ßV-Gal participa en las etapas finales de la proliferación celular y posterior establecimiento de una pared celular con capacidad para elongarse. La ßV-Gal modificaría la pared celular durante la pérdida de rigidez, pudiendo actuar de forma coordinada con otras proteínas, como la XTH, lo que se ve apoyado por el hecho de que la localización de ambas coincide y son más abundante en estados juveniles del desarrollo, en los que se está produciendo una alta tasa de elongación y división celular.