Síntesis asimétrica de beta-aminoácidos ciclopentánicos via adición de amiduros de litio quirales y resolución cinética paralela

  1. EL HAMMOUMI MOHAMED MEROVANE
Supervised by:
  1. Julio González Urones Director
  2. Narciso Martín Garrido Co-director

Defence university: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 08 March 2002

Committee:
  1. Ramón José Estévez Cabanas Chair
  2. Pilar Basabe Barcala Secretary
  3. Ángel Manuel Montaña Pedrero Committee member
  4. José María Miguel del Corral Santana Committee member
  5. José Andrés Moreno Moreno Committee member

Type: Thesis

Teseo: 88852 DIALNET

Abstract

En la Tesis se ha realizado el estudio de la metodología de adición de amiduros de litio quirales a diferentes ésteres insaturados y diésteres diinsaturados, así como su aplicación a la síntesis asimétrica de Beta-aminoácidos, beta-aminodiácidos, beta,beta'-diaminoésteres ciclopentánicos (en algunos casos ciclohexánicos) y de unidades estructurales que forman parte de los compuestos naturales biológicamente activos. La adición a bis-(N,N-dietil)-(E,E)-nona-2,7-diendiamida por reacción dominó de adición de Michael y ciclación 6-exo-trigonal es totalmente estereo y enantioselectiva obteniéndose el derivado ciclohexánico con el patrón de sustitución encontrado en alcaloides como morfina y dasicarpidona. Análogamente por adición a (E,E)-octa-2,6-diendioato de diterc-butilo y de metilo y terc-butilo se obtienen con buen rendimiento y de manera diastereo y enantioselectiva los correspondientes derivados ciclopentánicos trans,trans-trisustituidos y en el segundo caso los correspondientes diasterreoisómeros con una moderada quimioselectividad (3:1). Se ha realizado la síntesis asimétrica (e.e>95%) de los ocho isómeros del ácido 2-amino-5-carboximetil-ciclopentanocarboxílieo a partir del mismo precursor proquial, (E,E)-octa-2,6-diendioato de diterc-butilo. Estos derivados, además de presentar una estructura análogo a cispentacin (lo que permitirá un exhaustivo estudio de la relación estructura actividad) tienen una renovada importancia en la construcción de proteínas de nuevo diseño (beta-péptidos con rigidez conformacional y funcionalización muy sugerente). Se han realizado las reacciones de resolución cinética paralela por adición del cuasi-racemato formado por cantidades quimoleculares de los amiduros cuasi-enantiómneros a cilopentenocarboxilatos racémicos diferentemente sustituidos en C-5. Cuando se realiza la adición a 5-terc-butil-ciclopentenocarboxilato de etilo, se obtienen e manera tot