Evaluacion biofarmaceutica y farmacocinetica de nuevas formulaciones de sulfato de salbutamol

Resumo

Los objetivos de la presente memoria experimental se centraron en el diseño y evaluacion farmacocinetica de nuevas formas farmaceuticas de sulfato de salbutamol. Durante el desarrollo experimental se realizaron las experiencias necesarias para conocer los mecanismos de liberacion del salbutamol a partir de las formas de dosificacion diseñadas con diferentes polimeros celulosidos y se compararon los resultados, con formas farmaceuticas comerciales tanto de liberacion controlada (volmaxr)como de liberacion inmediata (ventolinr). Una vez conocidas las propiedades biofarmaceuticas de las formas de dosificacion seleccionadas en los estudios previos se procedio a estudiar el comportamiento farmacocinetico. Para ello se utilizo el perro como especie animal. La biodisponibilidad del sulfato de salbutamol administrado por via oral, calculado por diferentes procedimientos ha sido independiente de la forma de dosificacion utilizada en nuestro estudio, presentando un valor proximo al 80%. Por ultimo hemos estabvlecido una serie de correlaciones "in vitro-in vivo" que seran muy utiles en el control de calidad y reproductibilidad de estas formas de dosificacion asi como en el diseño de nuevas formulaciones con un comportamiento farmacocinetico y biofarmaceutico predeterminado.