Interaccion de ofloxacino con cationes polivalentes

  1. MARTINEZ CABARGA, MARTA
Supervised by:
  1. Amparo Sánchez Navarro Director

Defence university: Universidad de Salamanca

Year of defence: 1993

Committee:
  1. Esteban Morcillo Sánchez Chair
  2. M. Teresa Vicente Hernandez Secretary
  3. José Luis Pedraz Muñoz Committee member
  4. Alfonso Castiñeiras Campos Committee member
  5. José Martínez Lanao Committee member

Type: Thesis

Teseo: 38803 DIALNET

Abstract

Se ha realizado un estudio de la interaccion de ofloxacino con cationes polivalentes para comprobar si esta quinolona interacciona con los cationes al, fe y ca estableciendo el grado de interaccion en caso de que esta se produzca; ademas se planteo estudiar el mecanismo de la interaccion e identificar el compuesto formado como consecuencia de la misma. La metodologia incluye experiencias realizadas a varios niveles: estudios inorganicos, "in vitro", "in situ" e "in vivo". Se selecciono ciprofloxacino como sustancia de referencia frente a ofloxacino. Los resultados obtenidos destacan el diferente comportamiento de las dos quinolonas frente a los cationes. Con ofloxacino se forman las correspondientes sales y para ciprofloxacino se detecta la formacion de algun tipo de asociacion molecular al reaccionar con los distintos cationes. Los estudios de coeficiente de reparto y de absorcion "in vitro" e "in situ" ponen de manifiesto la mayor capacidad de ofloxacino para atravesar las membranas incluso en presencia de cationes. Los ensayos en voluntarios sanos demuestran que los cationes al, fe o ca no modifican la fraccion de dosis absorbida de ofloxacino, pero si la de cirpofloxacino significativamente. Se establece el mecanismo de la interaccion que definitivamente se produce afectando a la velocidad de los procesos de absorcion, pudiendo o no afectar indirectamente a la fraccion de dosis absorbida. Esta interaccion, en consecuencia, no tiene significacion clinica para ofloxacino, pudiendose administrar esta quinolona conjuntamente con cationes metalicos sin modificarse la fraccion de dosis absorbida de la misma.