Sintesis distereoselectiva de carbociclos de cinco y siete eslabones a partir de complejos (alquenil)(metoxi)carbeno de fischer y enolatos de litio de metil cetonas

  1. ALONSO ALONSO, JORGE
Dirixida por:
  1. José Barluenga Mur Director
  2. Francisco Javier Fañanás Vizcarra Co-director

Universidade de defensa: Universidad de Oviedo

Fecha de defensa: 18 de xullo de 2003

Tribunal:
  1. Miquel Angel Pericàs Presidente/a
  2. Enrique Aguilar Huergo Secretario/a
  3. Miguel Ángel Sierra Rodríguez Vogal
  4. Antonio M. Echavarren Pablos Vogal
  5. José Luis Mascareñas Cid Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 95622 DIALNET

Resumo

La presente Memoria describe los resultados obtenidos en el estudio de la reactividad de enolatos de litio de metil cetonas frente a complejos metal (alquenil)(metoxi)carbeno de Fischer. En el primer Capítulo se estudian los complejos metal (alquenil)(metoxi)carbeno de Fischer -disustituidos, y se describen la formación diastereoselectiva de carbociclos de cinco eslabones a través de una ciclación formal [3+2] y la importante influencia del disolvente en la diastereoselectividad de la reacción, llegando a obtener de forma separada diastereoisómeros opuestos con excelentes rendimientos y diastereoselectividades. Asimismo, en este Capítulo se describe la formación complementaria de carbociclos de cinco eslabones a través de una ciclación formal [4+1] a partir de este tipo de complejos metal carbeno y enolatos de litio de alquinil metil cetonas. En el segundo Capítulo se estudian los complejos metal (alquenil)(metoxi)carbeno de Fischer -sustituidos, y se describe la formación diastereoselectiva de carbociclos de cinco eslabones a través de ciclaciones formales complementarias [3+2] y [2+2+1], dependiendo del disolvente empleado o del resto R del enolato de litio utilizado. También se describe la formación diastereoselectiva de anillos de siete eslabones a través de ciclaciones formales [3+2+2], con el enolato de litio de acetona, y [4+3], con enolatos de litio de alquenil metil cetonas. Este último modelo de ciclación se ha empleado en la transformación diastereoselectiva de un producto natural, el (-)-mirtenal. Finalmente se estudian los complejos metal carbeno -diinsaturados, que dan lugar de forma diastereoselectiva a carbociclos de siete eslabones a través de una ciclación formal [5+2]. En el tercer Capítulo se caracterizan químicamente los intermedios propuestos en los Capítulos anteriores mediante reacciones de tres componentes entre complejos metal (alquenil)(metoxi)carbeno de Fischer, enolatos de litio de