Estructura, configuracion absoluta y sintesis de gallicadiol e isogallicadiol. Estudio del control esterico de las ciclaciones acidas de 5-oxo-trans-1 (10) ge macren-6,12-olidas

  1. KESTERNICH MARTINEZ VICTOR HUGO

Universidad de defensa: Universidad de La Laguna

Año de defensa: 1989

Tribunal:
  1. Rafael Suau Suárez Presidente/a
  2. Matias López Rodriguez Secretario/a
  3. Javier Gutiérrez Luis Vocal
  4. Antonio Mouriño Mosquera Vocal
  5. Cirilo Pérez Pérez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 22259 DIALNET

Resumen

SE HAN ESTUDIADO LAS PLANTAS PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LAS COMPUESTAS,-BAECCHARIS UMBELLIFORMIS Y ARTEMISIA MARITIMA GALLICA SSP WILLD. DE LA PRIMERA SE OBTUVIERON UNA FLAVONA Y TRES TRITERPENOS DE LA SERIE DEL (12) OLEANO, TODOS ELLOS CONOCIDOS. DE LA SEGUNDA SE OBTUVIERON DOS NUEVAS LACTONAS SESQUITERPENICAS DEL TIPO CIS-10 ME-5 OH-EUDESMANOLIDAS: GALLICADIOL E ISOGALLICADIOL, REALIZANDOSE SU DETERMINACION ESTRUCTURAL Y SU SINTESIS ESTEREOSELECTIVA. ASIMISMO SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO DEL CURSO ESTEREOQUIMICO DE LAS CICLACIONES ACIDAS DE 5-OXO-GERMACROLIDAS A 5-HIDROXI-GUAYANOLIDAS, POR ESTUDIO DE SUS CONFORMACIONES EN DISOLUCION, ESTUDIO TEORICO POR MECANICA MOLECULAR Y APLICACION DEL POSTULADO DE CURTIN HAMMET.