Diseño racional in silico de nuevas nanoestructuras de tipo dador‐aceptor en forma de anillo para una captura eficiente de herbicidas de amonio cuaternario

  1. Á. Vidal-Vidal 1
  2. E. M. Cabaleiro Lago 2
  3. L. Sánchez-Guirao 1
  4. O. Nieto Faza 1
  5. C. Silva López 1
  1. 1 Universidade de Vigo
    info

    Universidade de Vigo

    Vigo, España

    ROR https://ror.org/05rdf8595

  2. 2 Universidade de Santiago de Compostela
    info

    Universidade de Santiago de Compostela

    Santiago de Compostela, España

    ROR https://ror.org/030eybx10

Libro:
La investigación del Grupo Especializado de Termodinámica de las Reales Sociedades Españolas de Física y Química.: Volumen 9. Año 2018
  1. Segade Zas, Luisa María (ed. lit.)
  2. Ausín Neira, David (ed. lit.)
  3. Cabeza, Óscar (ed. lit.)

Editorial: Servizo de Publicacións ; Universidade da Coruña

ISBN: 978-84-9749-735-0

Ano de publicación: 2018

Páxinas: 47-58

Congreso: Encuentro Inter-Bienal del Grupo Especializado de Termodinámica (GET) (16. 2018. Oleiros (A Coruña))

Tipo: Achega congreso

DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openRUC editor

Resumo

En este capítulo se analiza la viabilidad del uso de nuevas arquitecturas supramoleculares de tamaño nanométrico denominadas cicloparafenilenos ([n]-CPP) para la captura de pesticidas de la familia de los herbicidas de amonio cuaternario. Todos los nanoanillos considerados son capaces de formar complejos altamente estables con el pesticida conocido como ciperquat. De entre ellos el [8]-CPP es el mejor candidato ya que se establece un balance óptimo entre la penalización energética del pesticida en el interior de la cavidad (deformación + repulsión) y la maximización de las interacciones estabilizantes (electrostática + dispersión + inducción). El estudio en detalle de las interacciones intermoleculares no covalentes así como del origen de las elevadas energías de interacción que posee el sistema pesticidananohoop se realiza empleando la teoría perturbativa adaptada por simetría (SAPT). Este análisis permite realizar el diseño racional in silico de nuevas estructuras de tipo dador-aceptor con capacidad de captura mejorada para este pesticida. Tras realizar un screening con más de 15 combinaciones de grupos funcionales sustituyendo el cicloparafenileno se ha encontrado que la inclusión de 4 grupos amida en posiciones consecutivas incrementa la energía de interacción con respecto al sistema sin modificar un 47.8 % gracias principalmente al aumento de la componente electrostática.

Fonte de datos: Dialnet