Reacciones de litiación selectiva en aril bencil éteresaplicación a la síntesis de compuestos oxigenados funcionalizados

  1. VELASCO NIÑO, ROCÍO
Dirixida por:
  1. Roberto Sanz Díez Director

Universidade de defensa: Universidad de Burgos

Fecha de defensa: 08 de setembro de 2017

Tribunal:
  1. Antonia Mielgo Vicente Presidente/a
  2. Samuel Vicente Suárez Pantiga Secretario/a
  3. Nuria Rodriguez Garrido Vogal
  4. Martin Fañanas Mastral Vogal
  5. Vittorio Pace Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 509173 DIALNET lock_openRIUBU editor

Resumo

La presente Tesis Doctoral está centrada en el estudio y desarrollo de nuevas metodologías en Síntesis Orgánica basadas en reacciones de litiación selectiva, carbolitiación intramolecular y orto-litiación partiendo de sustratos sencillos tales como los aril bencil éteres. Se han establecido las condiciones óptimas para la litiación en posición  respecto al átomo de oxígeno de una gran variedad de aril bencil éteres demostrando que, a baja temperatura, los organolíticos intermedios generados se muestran estables frente al reagrupamiento [1,2] de Wittig y permiten su funcionalización. Se ha estudiado además en profundidad, tanto experimental como computacionalmente, el comportamiento de los aril litiobencil éteres frente a dicho reagrupamiento encontrándose que dos mecanismos distintos, uno radicalario y otro aniónico concertado, pueden coexistir. Adicionalmente se han llevado a cabo reacciones de carbolitiación intramolecular sobre o-(alquinil)fenil bencil éteres, las cuales transcurren de manera regioselectiva mediante un cierre de tipo 5-exo-dig dando lugar a interesantes heterociclos oxigenados de 5 eslabones que poseen un doble enlace exocíclico susceptible de ser funcionalizado posteriormente. Se ha probado además que dicha ciclación aniónica procede de manera estereoselectiva a través de una adición anti al triple enlace, constituyendo el primer ejemplo hasta la fecha de una carbolitiación intramolecular anti en sustratos que no contengan un triple enlace heterosustituido o con heteroátomos en la posición propargílica distal. Por último se ha puesto de manifiesto la capacidad directora del grupo -litiobenciloxilo en reacciones de orto-litiación, lo que conlleva la formación de dianiones de tipo orto-litioaril -litiobencil éter. Dichos dianiones son capaces de reaccionar con reactivos biselectrofílicos dando lugar a distintos tipos de heterociclos oxigenados de 5 y 6 eslabones que pueden contener otro heteroátomo adicional en el anillo, muchos de los cuales no habían sido preparados hasta la fecha de realización de esta Tesis. Todos los objetivos planteados y abordados en esta Tesis Doctoral pretenden contribuir al avance en la frontera del conocimiento en campos de indudable actualidad. Además, se han preparado una enorme cantidad de moléculas con una gran variedad estructural que pueden presentar interés por sus potenciales actividades biológicas y/o farmacológicas. Palabras clave: organolítico, carbolitiación intramolecular, bencil éter Key words: organolithium, intramolecular carbolithiation, benzyl ether