Mudd's disease (MAT I/III deficiency): A survey of data for MAT1A homozygotes and compound heterozygotes

  1. Chien, Y.-H.
  2. Abdenur, J.E.
  3. Baronio, F.
  4. Bannick, A.A.
  5. Corrales, F.
  6. Couce, M.
  7. Donner, M.G.
  8. Ficicioglu, C.
  9. Freehauf, C.
  10. Frithiof, D.
  11. Gotway, G.
  12. Hirabayashi, K.
  13. Hofstede, F.
  14. Hoganson, G.
  15. Hwu, W.-L.
  16. James, P.
  17. Kim, S.
  18. Korman, S.H.
  19. Lachmann, R.
  20. Levy, H.
  21. Lindner, M.
  22. Lykopoulou, L.
  23. Mayatepek, E.
  24. Muntau, A.
  25. Okano, Y.
  26. Raymond, K.
  27. Rubio-Gozalbo, E.
  28. Scholl-Bürgi, S.
  29. Schulze, A.
  30. Singh, R.
  31. Stabler, S.
  32. Stuy, M.
  33. Thomas, J.
  34. Wagner, C.
  35. Wilson, W.G.
  36. Wortmann, S.
  37. Yamamoto, S.
  38. Pao, M.
  39. Blom, H.J.
  40. Mostrar todos os autores +
Revista:
Orphanet Journal of Rare Diseases

ISSN: 1750-1172

Ano de publicación: 2015

Volume: 10

Número: 1

Tipo: Artigo

DOI: 10.1186/S13023-015-0321-Y GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor

Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable

Fonte de datos: Scopus