A quantitative assessment of the evolution of cerebellar syndrome in children with phosphomannomutase-deficiency (PMM2-CDG)

  1. Serrano, N.L.
  2. De Diego, V.
  3. Cuadras, D.
  4. Martinez Monseny, A.F.
  5. Velázquez-Fragua, R.
  6. López, L.
  7. Felipe, A.
  8. Gutiérrez-Solana, L.G.
  9. Macaya, A.
  10. Pérez-Dueñas, B.
  11. Serrano, M.
  12. Miranda, M.C.
  13. Carratala, F.
  14. Póo, M.P.
  15. Robles, B.
  16. Couce, M.L.
  17. Girós, M.
  18. Gort, L.
  19. Montero, R.
  20. Artuch, R.
  21. Pérez-Cerdá, C.
  22. Muchart, J.
  23. Pérez, B.
Revista:
Orphanet Journal of Rare Diseases

ISSN: 1750-1172

Ano de publicación: 2017

Volume: 12

Número: 1

Tipo: Artigo

DOI: 10.1186/S13023-017-0707-0 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor
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