Novel mutation involving the translation initiation codon of the growth hormone receptor gene (GHR) in a patient with Laron syndrome

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Revista:
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism

ISSN: 0334-018X

Ano de publicación: 2002

Volume: 15

Número: 7

Páxinas: 1041-1045

Tipo: Artigo

DOI: 10.1515/JPEM.2002.15.7.1041 GOOGLE SCHOLAR
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