Whole exome sequencing for the identification of a new mutation in TGFB2 involved in a familial case of non-syndromic aortic disease

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Revista:
Clinica Chimica Acta

ISSN: 1873-3492 0009-8981

Año de publicación: 2014

Volumen: 437

Páginas: 88-92

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.CCA.2014.07.016 GOOGLE SCHOLAR