Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1

  1. Crow, Y.J.
  2. Chase, D.S.
  3. Lowenstein Schmidt, J.
  4. Szynkiewicz, M.
  5. Forte, G.M.A.
  6. Gornall, H.L.
  7. Oojageer, A.
  8. Anderson, B.
  9. Pizzino, A.
  10. Helman, G.
  11. Abdel-Hamid, M.S.
  12. Abdel-Salam, G.M.
  13. Ackroyd, S.
  14. Aeby, A.
  15. Agosta, G.
  16. Albin, C.
  17. Allon-Shalev, S.
  18. Arellano, M.
  19. Ariaudo, G.
  20. Aswani, V.
  21. Babul-Hirji, R.
  22. Baildam, E.M.
  23. Bahi-Buisson, N.
  24. Bailey, K.M.
  25. Barnerias, C.
  26. Barth, M.
  27. Battini, R.
  28. Beresford, M.W.
  29. Bernard, G.
  30. Bianchi, M.
  31. Billette de Villemeur, T.
  32. Blair, E.M.
  33. Bloom, M.
  34. Burlina, A.B.
  35. Luisa Carpanelli, M.
  36. Carvalho, D.R.
  37. Castro-Gago, M.
  38. Cavallini, A.
  39. Cereda, C.
  40. Chandler, K.E.
  41. Chitayat, D.A.
  42. Collins, A.E.
  43. Sierra Corcoles, C.
  44. Cordeiro, N.J.V.
  45. Crichiutti, G.
  46. Dabydeen, L.
  47. Dale, R.C.
  48. Darrigo, S.
  49. De Goede, C.G.E.L.
  50. De Laet, C.
  51. De Waele, L.M.H.
  52. Denzler, I.
  53. Desguerre, I.
  54. Devriendt, K.
  55. Di Rocco, M.
  56. Fahey, M.C.
  57. Fazzi, E.
  58. Ferrie, C.D.
  59. Figueiredo, A.
  60. Gener, B.
  61. Goizet, C.
  62. Gowrinathan, N.R.
  63. Gowrishankar, K.
  64. Hanrahan, D.
  65. Isidor, B.
  66. Kara, B.
  67. Khan, N.
  68. King, M.D.
  69. Kirk, E.P.
  70. Kumar, R.
  71. Lagae, L.
  72. Landrieu, P.
  73. Lauffer, H.
  74. Laugel, V.
  75. Piana, R.L.
  76. Lim, M.J.
  77. Lin, J.-P.S.-M.
  78. Linnankivi, T.
  79. Mackay, M.T.
  80. Marom, D.R.
  81. Marques Lourenço, C.
  82. Mckee, S.A.
  83. Moroni, I.
  84. Morton, J.E.V.
  85. Moutard, M.-L.
  86. Murray, K.
  87. Nabbout, R.
  88. Nampoothiri, S.
  89. Nunez-Enamorado, N.
  90. Oades, P.J.
  91. Olivieri, I.
  92. Ostergaard, J.R.
  93. Pérez-Dueñas, B.
  94. Prendiville, J.S.
  95. Ramesh, V.
  96. Rasmussen, M.
  97. Régal, L.
  98. Ricci, F.
  99. Rio, M.
  100. Rodriguez, D.
  101. Roubertie, A.
  102. Salvatici, E.
  103. Segers, K.A.
  104. Sinha, G.P.
  105. Soler, D.
  106. Spiegel, R.
  107. Stödberg, T.I.
  108. Straussberg, R.
  109. Swoboda, K.J.
  110. Suri, M.
  111. Tacke, U.
  112. Tan, T.Y.
  113. te Water Naude, J.
  114. Wee Teik, K.
  115. Mary Thomas, M.
  116. Till, M.
  117. Tonduti, D.
  118. Maria Valente, E.
  119. Noel Van Coster, R.
  120. van der Knaap, M.S.
  121. Vassallo, G.
  122. Vijzelaar, R.
  123. Vogt, J.
  124. Wallace, G.B.
  125. Wassmer, E.
  126. Webb, H.J.
  127. Whitehouse, W.P.
  128. Whitney, R.N.
  129. Zaki, M.S.
  130. Zuberi, S.M.
  131. Livingston, J.H.
  132. Rozenberg, F.
  133. Lebon, P.
  134. Vanderver, A.
  135. Orcesi, S.
  136. Rice, G.I.
  137. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
American Journal of Medical Genetics, Part A

ISSN: 1552-4833 1552-4825

Año de publicación: 2015

Volumen: 167

Número: 2

Páginas: 296-312

Tipo: Artículo

DOI: 10.1002/AJMG.A.36887 GOOGLE SCHOLAR