A C-terminal mutation of ATP1A3 underscores the crucial role of sodium affinity in the pathophysiology of rapid-onset dystonia-parkinsonism

  1. Blanco-Arias, P.
  2. Einholm, A.P.
  3. Mamsa, H.
  4. Concheiro, C.
  5. Gutiérrez-de-Terán, H.
  6. Romero, J.
  7. Toustrup-Jensen, M.S.
  8. Carracedo, Á.
  9. Jen, J.C.
  10. Vilsen, B.
  11. Sobrido, M.-J.
Revista:
Human Molecular Genetics

ISSN: 0964-6906,  1460-2083

Ano de publicación: 2009

Volume: 18

Número: 13

Páxinas: 2370-2377

Tipo: Artigo

DOI: 10.1093/HMG/DDP170 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor
Fonte de datos: Scopus