High frequency of copy number variations and sequence variants at CYP21A2 locus: Implication for the genetic diagnosis of 21-hydroxylase deficiency

  1. Parajes, S.
  2. Quinteiro, C.
  3. Domínguez, F.
  4. Loidi, L.
Revista:
PLoS ONE

ISSN: 1932-6203

Ano de publicación: 2008

Volume: 3

Número: 5

Tipo: Artigo

DOI: 10.1371/JOURNAL.PONE.0002138 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor

Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable

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