High variability in CYP21A2 mutated alleles in Spanish 21-hydroxylase deficiency patients, six novel mutations and a founder effect

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Revista:
Clinical Endocrinology

ISSN: 0300-0664 1365-2265

Año de publicación: 2006

Volumen: 64

Número: 3

Páginas: 330-336

Tipo: Artículo

DOI: 10.1111/J.1365-2265.2006.02465.X GOOGLE SCHOLAR