Detección de trisomia 12 en sindromes linfoproliferativos crónicos y reordenamiento BCR-ABL en leucemia mieloide crónica, mediante la técnica de hibridación in situ fluorescente
- Rendal Vázquez, María Esther
- Javier Batlle Fondorona Director
Universidade de defensa: Universidade da Coruña
Ano de defensa: 1995
- Josefina Méndez Presidente/a
- Ángeles Castro Iglesias Secretario/a
- Alberto Orfao Vogal
- Ángel Carracedo Álvarez Vogal
- Antonio López Borrasca Vogal
Tipo: Tese
Resumo
LA TRISOMIA 12 HA SIDO DETECTADA EN DISTINTOS SINDROMES LINFOPROLIFERATIVOS CRONICOS (SLPC) DE ORIGEN B. EN EL 95% DE LOS PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (LMC) PRESENTAN EL REORDENAMIENTO BCR/ABL. OBJETIVO: DETERMINACION DE LA TRISOMIA 12 EN PACIENTES CON DIFERENTES TIPOS DE SLPC Y VALORACION DE SU SIGNIFICADO PRONOSTICO, ASI COMO DETERMINACION DEL REORDENAMIENTO BCR/ABL EN PACIENTES CON LMC. RESULTADOS: LA HIBRIDACION "IN SITU" (HIS) FLUORESCENTE DETECTO LA PRESENCIA DE TRISOMIA 12 EN PACIENTES CON SLPC DE ORIGEN B. EN LA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA DE ORIGEN B (LLCB), SE RELACIONO LA PRESENCIA DE ESTA ANOMALIA CROMOSOMICA CON OTROS PARAMETROS PRONOSTICO. LA HIS PERMITIO TAMBIEN LA DETECCION DEL REORDENAMIENTO BCR/ABL EN LA LMC. CONCLUSIONES:1. LA HIS ES UNA TECNICA SENSIBLE Y RAPIDA. 2. LA TRISOMIA 12 PODRIA CONSTITUIR UN MARCADOR UTIL EN ALGUNOS PACIENTES CON DISTINTOS SLPC DE ORIGEN B.