Estudio del sistema cuaterndrio benceno + ciclohexano + 1-pentanol + anisol

  1. ORGE ALVAREZ, BEATRIZ
Supervised by:
  1. José Enrique Tojo Suárez Director
  2. Ángeles Domínguez Santiago Co-director

Defence university: Universidade de Vigo

Fecha de defensa: 21 February 2000

Committee:
  1. Arturo Romero Salvador Chair
  2. José Luis Legido Soto Secretary
  3. Juan Ortega Saavedra Committee member
  4. Alberto Arce Arce Committee member
  5. Antonio Aucejo Pérez Committee member

Type: Thesis

Teseo: 80237 DIALNET

Abstract

Se han determinado experimentalmente la densidad, el índice de refracción y la velocidad del sonido en todo el rango de composición de los sistemas binarios benceno + ciclohexano, benceno + 1-pentanol, benceno + anisol, cilohexano + 1-pentanol, ciclohexano + anisol y Ipentanol + anisol y los sistemas temarios benceno + ciclohexano + 1-pentanol, benceno + ciclohexano + aanisol, benceno + 1-pentanol + anisol y + ciclohexano + 1-pentanol + anisol a 298,15 K a presión atmosférica. A partir de los datos de propiedades se han calculado las comprensibilidades isoentrópicas, los volúmenes molares en exceso y las variaciones en los índices de refracción y en la compresibilidad isoentrópica de mezcla. Dichos valores se han ajustado a la ecuación de Redlich-Kister se ha optimizado utilizando el test -F de Bevington. Asimismo, se ha deten-ninado el quilibrio líquido-vapor a 101,325 kPa de los sistemas 1-pentanol + anisol, benceno + ciclohexano +1-pentanol, benceno + ciclohexano + anisol y benceno + cilclohexano + 1-pentanol + anisol. Los destiladores empleados son de tipo dinámico con recirculación de ambas fases. Las composiciones de las fases en equilibrio se han determinado utillizando los polinomios de ajuste de propiedad, en el caso de sistemas binarios y temarios, y por cromatografla gaseosa, en el caso del sistema cuatemario. Los datos de equilibrio han sido sometidos al test de consistencia tennodimámica de McDen-nott-Ellis, obteniéndose en todos los casos desviaciones inferiores a la desviación máxima. Se ha realizado la correlación de los datos experimentales de equilibrio líquido-vapor utilizando la ecuación UNIQUAC. Los resultados obtenidos para los sistemas multicomponentes son relativamente altos, debidos posiblemente a unos parámetros de Antoine inadecuados y al error que se comete en la deterniminación de las composiciones del anisol en las mezclas. Los equilibrios de los sitemas estudiados se han peredi