Sintesis estereocontrolada de analogos de acido retinoico y estudio de su relacion estructura-actividad

  1. DOMINGUEZ OLMO, BEATRIZ
Dirigida por:
  1. Ángel Rodríguez de Lera Director/a

Universidad de defensa: Universidade de Vigo

Año de defensa: 1998

Tribunal:
  1. Pablo Espinet Rubio Presidente/a
  2. M. Teresa Iglesias Randulfe Secretario/a
  3. Jose Miguel Aurrecoechea Fernandez Vocal
  4. José Manuel Saá Rodríguez Vocal
  5. Susana López Estévez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 68999 DIALNET

Resumen

En la presente Tesis Doctoral se abordó el estudio de la aplicación de la reacción de Stille a la síntesis de Retinoides, un grupo de compuestos estructuralmente relacionados con la vitamina A y que poseen importante actividad farmacológica. La reacción de Stille es la reacción de acoplamiento cruzado entre organoestannanos y electrófilos orgánicos catalizada por Pd y su aplicación en Síntesis Orgánica está siendo cada vez más generalizada. Se ha demostrado que la reacción de Stille permite obtener, de manera totalmente estereoselectiva y en buen rendimiento ácido retinoico así como una serie de análogos de dicho compuesto. La evaluación de la actividad biológica de todos estos análogos ha permitido establecer relaciones estructura-actividad que ayudarán a una mejor compresión de la estructura del bolsillo hidrofóbico de las proteínas que interaccionan específicamente con los retinoides y que pertenecen a la superfamilia de receptores nucleares.