LDL-aféresis en la hipercolesterolemia familiar

  1. Díaz Díaz, José Luis
  2. Argüeso Armesto, Rosa
  3. Pose Reino, Antonio
  4. Fernández Álvarez, Ovidio
  5. Toro Santos, Manuel de
  6. Suárez Tembra, Manuel A.
  7. Rodríguez González, A
Revista:
Galicia Clínica

ISSN: 0304-4866 1989-3922

Ano de publicación: 2010

Volume: 71

Número: 3

Páxinas: 111-116

Tipo: Artigo

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Resumo

La Hipercolesterolemia Familiar (HF) es un trastorno hereditario del metabolismo lipídico -herencia autosómica codominante- debido a mutacionesen el gen de la proteína-receptor de partículas lipoprotéicas de baja densidad (LDL) y que se caracteriza por la presencia de hipercolesterolemia desde edades tempranas de la vida (cLDL al doble o triple de la población general) y elevada incidencia de enfermedad cardiovascular frecuentemente precoz. En algunas formas de HF heterocigota (prevalencia 1/500 habitantes) y en homocigotos (1/1000.000 habitantes) el escenario es todavía más preocupante, con aparición de cardiopatía isquémica y degeneración valvular aórtica en la 1ª-2ª década de la vida. El tratamiento precoz e intensivo de estos pacientes con terapia hipolipemiante a menudo combinada es de obligado cumplimiento aunque de eficacia parcial. La LDL-aféresis o el transplante hepático constituyen medidas extraordinarias, con la esperanza de que la terapia génica pueda aportar soluciones en el futuro. Mientras tanto, y después de 3 décadas de uso, la LDL-aféresis ha demostrado ser eficaz y segura como hipolipemiante, con beneficios inequívocos en la reducción de la morbimortalidad cardiovascular