Síndrome de GorlinManifestaciones clínicas y su relación con alteraciones genéticas en el cromosoma 9
- Abel García García
- María Mercedes Suárez Cunqueiro
- Ángel Carracedo Álvarez
- José Manuel Gándara Rey
- José Ramón Antúnez López
- Arturo Bilbao Alonso
ISSN: 1130-0558
Año de publicación: 1997
Volumen: 19
Número: 4
Páginas: 210-216
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Revista española de cirugía oral y maxilofacial: Publicación Oficial de la Sociedad Española de Cirugía Oral y Maxilofacial
Resumen
El síndrome de Gorlin es un desorden autosómico dominante en el que aparecen múltiples alteraciones, algunas de las más frecuentes son la presencia de carcinomas de células basales nevoides en la piel, queratoquistes odontogénicos en los huesos maxilares y otras alteraciones oseas. Presentamos un caso de síndrome de Gorlin en el que se valora la historia y la exploración clínica, el examen radiológico, el análisis anatomopatológico y además se realizó un estudio genético. Se discuten nuestros hallazgos contrastándolos con los obtenidos por otros autores.