Enfermedad de Wilson de manifestación tardía
- Arturo González Quintela
- Santiago Tomé Martínez de Rituerto
- María Jesús Domínguez Santalla
- Joaquín Campos Franco
- Esteban Otero Antón
ISSN: 0212-7199
Year of publication: 2003
Volume: 20
Issue: 8
Pages: 416-418
Type: Article
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Abstract
Un varón de 58 años con antecedente de trastornos psiquiátricos fue estudiado por elevación persistente de transaminasas. Se estableció el diagnóstico de enfermedad de Wilson en base a una ceruloplasmina sérica baja (menor de 3 mg/dL), una excreción urinaria de cobre aumentada y una concentración hepática de cobre aumentada (1050 mcg por gramo de tejido seco). No se observó anillo de Kayser-Fleischer en el estudio con lámpara de hendidura. Fue tratado con D-penicilamina, con normalización progresiva de las transaminasas. Los casos similares de enfermedad de Wilson de manifestación tardía son excepcionales, pero confirman la heterogeneidad clínica de la enfermedad.