Expresión diferencial de microARNs en el Carcinoma Oral de Células Escamosasmuestras de tejido congelado
- Chamorro Petronacci, Cintia Micaela
- Abel García García Director
- Mario Pérez-Sayáns Co-director
- María Elena Padin Iruegas Co-director
Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Fecha de defensa: 17 de febreiro de 2017
- Miguel Peñarrocha Diago Presidente/a
- M. Mercedes Gallas Torreira Secretaria
- Miguel Ángel González Moles Vogal
Tipo: Tese
Resumo
El carcinoma oral de células escamosas (COCE) es la neoplasia maligna más frecuente de la cavidad oral que se origina a partir del epitelio escamoso. La forma clínica del COCE es fácilmente distinguible en estadíos avanzados, sin embargo, no es tan fácil de distinguir en estadíos primarios donde la lesión suele pasar desapercibida. El COCE es una patología cuyo pronóstico no ha mejorado en los últimos años a pesar de los avances en el conocimiento biológico y tecnológico, lejos de disminuir su aparición, la incidencia de esta patología ha aumentado en los últimos 10 años teniendo en cuenta datos a nivel mundial. Un microARN (también conocido como miARN) es un ARN monocatenario no codificante, de una longitud normalmente de entre 18 y 24 nucleótidos, que posee habilidad para regular la expresión de otros genes a nivel pos-transcripcional, es decir a nivel de los ARN mensajeros. El conocimiento de la interacción específica entre un microARN determinado y la proteína o gen sobre el que actúa, es clave para conocer los procesos o mecanismos moleculares en los que está implicado dicho microARN. La alteración de la expresión de los microARNs se ha asociado con fenotipos clínicos específicos de tumores tales como recurrencia, desarrollo de metástasis y supervivencia tras la cirugía. El perfil de expresión de los microARNs ha sido estudiado en muchos tipos de tumoraciones malignas y se han descubierto determinados microARNs como posibles biomarcadores del cáncer. Existen varios estudios sobre expresión diferencial en el COCE con resultados dispares y en ocasiones contradictorios. La mayoría de los autores coinciden que esta disparidad se debe a la variabilidad en el diseño de los estudios, el tipo de tecnología utilizada y los diferentes tipos de muestras. En nuestro estudio hemos utilizado tejido congelado de muestras de COCE y muestras de pacientes sanos para comparar la expresión de microARNs. El último estudio de expresión diferencial de microARNs en el COCE, en el momento de redactar nuestro trabajo, utilizó una tecnología de microarrays (miRCURY LNA™ array) que mide un total de 1168 sondas de miARNs maduros. Gracias al avance tecnológico, en nuestro estudio, hemos podido medir más de 2500 microARNs con la plataforma de Affymetrix®.