Butirofenonas de conformación restringida, aproximación a la síntesis de análogos heterocíclicos quirales como agentes antipsicóticos potenciales

  1. VILLALBA RODRIGUEZ, KAREN
Dirixida por:
  1. Jorge Christian Fernandez Masaguer Director
  2. Enrique Raviña Rubira Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 11 de marzo de 2011

Tribunal:
  1. Joaquín María Campos Rosa Presidente/a
  2. María Lourdes Santana Penín Secretaria
  3. Yagamare Fall Diop Vogal
  4. María Isabel Cadavid Torres Vogal
  5. A. Entrena Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tese

Resumo

Los excelentes resultados atopados en nuestro Grupo de Investigación en el ámbito de las butirofenonas cíclicas, concretamente las aminometilheterocicloalcanonas (moléculas quirales donde el C3 es un carbono estereogénico), hace necesario un estudio individual de cada enantiómero como única forma de establecer el exacto perfil farmacológico de cada uno de ellos. En este sentido, la resolución de los racematos, la síntesis enantioselectiva de cada uno de los enantiómeros, la determinación de su configuración absoluta y, naturalmente, el estudio de su afinidad por receptores de dopamina y serotonina, constituyen los objetivos del presente proyecto de tesis.