Efectos vasculares del bioflavonoide miricetina

Resumo

La miricetina (3,5,7,3',4',5'-hexahidroxiflavona), es uno de los principales falvonoides antioxidantes presentes en la dieta. Se ha descrito que, a diferencia de la mayoría de los flavonoides, presenta una respuesta contráctil bifásica en aorta torácica aislada de rata precontraída condistintos agentes, aunque los mecanismos implicados en este efecto vasoconstrictor no estaban aún dilucidados. Los objetivos de este trabajo de Tesis Doctoral fueron la caracterización de la respuesta contráctil de la mircetina en anillo aórticos de rata, así como la determinaciónd el mecanismo de acción tanto en células endoteliales como en células del músculo liso vascular. Se demostró que la miricetina producía un efecto contractor dependiente de endotelio y que el principal mecanismo implicado era la activación de los receptores TXA2/PGH2 del músculo liso vascular por el TXA2 liberado del endotelio, tras la activación del metabolismo del ácido araquidónico, vía fosfolipasa A2-cilooxigenasa-tromboxano sintestasa. La entrada de calcio extracelular en la célula entotelial parece ser el desencadenante de la síntesisi y/o liberación del TXA2 endotelial. La activación de los receptores de TXA2/PGH2 por el TXA2 liberado en respuesta al falvonoide es la responsable de la posible modificación de la actividad ATPasa NA+/K+ y de la inhibición de la vasodilatacióninducidad por el KCI en anillo aóriticos con endotelino intacto. La activación de la PKC, podría participar tanto en este efecto inhibitorio de la mericetina como en su efecto vasoconstrictor dependiente de endotelio. En ratas normotensas, se obsevó que la mireicetian provocaba un efecto hipertensor, dosis-dependiente, sensibles a indometacina.